女性怀孕后，随着孕期的增加，孕妈妈与胎宝宝都可能会出现一些意外，但很多意外都是可以避免的，只要孕妈妈们做好孕期检查就行了。染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，据统计，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中较为常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征 (T18)、帕陶氏综合征(T13)，为了防止畸形胎儿的出生，孕育健康宝宝，南充东方医院产科专家指出：孕妈妈们在孕期做无创DNA基因检测是非常重要的。那么，什么是无创DNA基因检测呢？做无创DNA基因检测的较佳时间又是什么时候呢？
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
女性在怀孕的12-24周就可以进行无创DNA产前检测。在检查的过程中，只需要从女性的体内抽取5-10毫升的静脉血，就可以通过一些基因的排序和比对，对胎儿的染色体是不是有异常进行诊断。
1、确定接受DNA产前检测；
2、抽取静脉血（无需空腹）；
3、采血后半个月（2-3周），出具检测报告。
1、检测仅需抽取静脉血5-10ml；
2、采血前无需空腹，正常饮食作息即可。
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